plugins.themes.bootstrap3.article.main6684ffa25de4d

Indrė Špokienė

Santrauka

Retų ligų srityje skiriamos dvi pagrindinės nacionalinės sveikatos politikos kryptys. Pirmoji – prevencinės priemonės (visuotinė naujagimių patikra dėl retų ligų; genetinis konsultavimas), antroji – sisteminga pagalba sergantiesiems (asmens sveikatos priežiūros paslaugų sistema; pacientų siuntimas konsultuotis ir gydytis į užsienį; vaistų prieinamumas). Be abejo, svarbios ir kitos priemonės, tačiau jų taikymo teisinis reglamentavimas retų ligų atveju nėra specifinis. Todėl šiame straipsnyje apsiribojama tik paminėtų veiklų teisinio reguliavimo ir etinių ypatumų tyrimu: pristatoma ir nagrinėjama dabartinė padėtis ir pokyčiai nacionalinėje teisėje, išryškinamos ir svarstomos problemos, su kuriomis susiduria retomis ligomis sergantys pacientai bei valstybė.

plugins.themes.bootstrap3.article.details6684ffa25fa07

Skyrius
Mokslo straipsnis